新華社上海発　

　中国科学者は最近、ブリオスタチン類の腫瘍転移抑制メカニズムを明らかにした。 　

　ブリオスタチン類は海洋生物のフサコケムシから抽出されたウォルトマンニン・ラクトンで、２０近くの構造類似物質があり、腫瘍生長・転移に抑制作用がある。そのうちブリオスタチン１は米国臨床研究に入り、新型ガン抑制剤として前途有望だ。ただ、ガン抑制メカニズム、特に腫瘍転移抑制メカニズムはこれまで不明朗だ。 　

　今年１１月、国際医学権威誌の「CancerResearch」は中国科学院上海薬物研究所／国家新薬選別センターの謝欣研究グループおよび第二軍医大学薬学院海洋薬物研究センターの易楊華研究グループの最新成果を発表し、ブリオスタチン類の腫瘍転移抑制における作用メカニズムを明らかにした。 　

　ケモカインSDF-1および受容体CXCR4は腫瘍転移において大きな作用がある。謝欣研究グループの院生の何幸氏などの研究ではブリオスタチン類はSDF-1／ CXCR4の細胞ケモカイン化運動および細胞内カルシウムイオンの濃度変化を抑制できることが分かった。ブリオスタチン類はプロテインキナーゼCの活性を励起し、CXCR4のアレルギー脱却とエンドサイトーシスを引き起こし、SDF-1／CX CR4信号伝導の中止をもたらすことが明らかになった。